0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Hadice ve Mustafa Kılıç çifti minik çocukları Tatma'nın tedavisi için Gaziantep
Valiliğinden onay alarak, yardım kampanyası başlattı.
Hadice ve Mustafa KILIÇ çiftinin 5.çocuğu olarak Şanlıurfa ili, Birecik ilçesi, Arad
Dağı köyünde dünyaya gelen ve şu an 1yaşında olan FATMA KILIÇ'a 2 aylıkken
Sipiral Müsküler Atrofi (SMA) teşhisi konuldu. Halk dilinde Ölümcül Kas
Hastalığı olarak adlandırılan bu hastalık çok hızlı bir şekilde ilerleyip, yaşamsal
fonksiyonların kaybedilmesine sebep oluyor. Maalesef bu hastalığa yakalanan çoğu
Bebek yaşamını kaybediyor.
Fatma'da çok hızlı bir şekilde ilerleyen SMA TİP-1 Kas Hastalığı, daha 3 aylıkken
Gaziantep Üniversitesi Hastanesi yoğun bakım ünitesine kaldırılmasına, 4 aylıkken
yeterli nefes alamadığı için trakeostomi (makinalara bağlı nefes almasını sağlayan
boğazdan açılan delik) ameliyatı geçirmesine sebep oldu. 1 yaşındaki Fatma 10
aydır yoğun bakımda. Türkiye'de 4 dozu kritersiz olarak verilen ve hastalığı sadece
yavaşlatan 'Sprinraza' ilacını aldı. Fakat 5.dozda kriterlere (çok fazla kas kaybı
olması ve makinalardan ayrı nefes alamaması) takılıp hakkını kaybetti.
Fatma'nın tek çaresi yurtdışında belirli ülkelerde uygulanan ZOLGENSMA adında,
2.4 milyon dolar (yaklaşık 20 milyon TL) karşılığında verilen dünyanın en pahalı
tedavisi olan Gen Tedavisi'dir.
Aile bu parayı toplamak adına Valilik izinli olan bir kampanya başlattı. Çoğunlukla
sosyal medya üzerinden devam eden bu kampanya, 6 aydır başlamış olmasına
rağmen henüz %1'dir. Aile zor köy şartları ve maddi yetersizlikler nedeniyle sesini
duyuramadığı kızları için gece-gündüz çareler aramakta. Ama destekçiler olmadan
çabaları yetersiz kalmakta…
FATMA MEMLEKETİ OLAN ŞANLIURFA'NIN SİZ SEVGİLİ HALKINDAN
DESTEK BEKLİYOR. YARDIM YAPMAK İSTEYENLER Ziraat Bankası
TR620001009010040325105001 Numaralı İBAN'a yardımda bulabilirler. ALICI:
Fatma Kılıç